Alkilbenzensulfonrūgštys reiškia molekulių klasę, kurios bendroji formulė R-C6H4 (benzeno žiedas)-SO3H, kur R paprastai yra 10-20 angliavandenilis, kuris gali būti tiesios-grandinės arba šakotos. Dodecilbenzensulfonrūgštis, tipiškas pavyzdys, yra svarbi anijoninė aktyvioji paviršiaus medžiaga, dažniausiai naudojama kaip žaliava įvairiuose plovikliuose arba gaminant linijinės grandinės alkilbenzeno sulfonatų natrio, amonio ir etanolamino druskas.
Sulfono rūgštys yra organinių junginių klasė, susidaranti sulfonilo grupei susijungus su angliavandenilių grupe (įskaitant arilo grupę). Bendroji formulė parodyta kairėje, kur R yra angliavandenilių grupė. Dauguma sulfonrūgščių yra sintetiniai produktai; gamtoje egzistuoja tik keletas, pavyzdžiui, -aminoetansulfonrūgštis (NH2CH2CH2SO3H). Sulfonrūgščių grupė yra stipriai vandenyje -tirpstanti, stipriai rūgštinė grupė, o visos sulfonrūgštys yra vandenyje -tirpūs, stipriai rūgštūs junginiai. Aromatinės sulfonrūgšties molekulėse esanti sulfonrūgšties grupė gali būti pakeista hidroksilo arba ciano grupėmis, kurios naudojamos kaip tarpinis produktas ruošiant fenolius ir nitrilus. Sulfoninės rūgštys gali būti gaunamos sulfonuojant aromatinius angliavandenilius arba oksiduojant tiolius. Metansulfonrūgštis gali būti naudojama kaip esterifikavimo, hidrolizės ir alkilinimo katalizatorius. Ilgos -grandinės sulfonrūgščių natrio druskos, pvz., n-C11H23-CH2, yra plovikliai, atsparūs kietam vandeniui. Sulfonrūgšties grupė daugelyje dažų molekulių gali padaryti spalvotus junginius tirpius vandenyje. Natrio dodecilbenzensulfonatas gali būti naudojamas kaip ploviklis. Sulfonilchloridas gali būti pagamintas iš sulfono rūgščių ir turi daug pritaikymų organinėje sintezėje. Sulfonrūgšties molekulėse esanti H dalis gali būti pakeista halogeno atomais, amino grupėmis ir kt. Pavyzdžiui, sulfonilchloridas yra dažniausiai naudojamas tarpinis produktas organinėje sintezėje ir analitinėje chemijoje. p-Aminosulfonamidai yra priešuždegiminių vaistų klasė. Natrio sacharinas taip pat yra sulfonamidas.